绿光用于21三体的遗传筛查18

作者:宗正尹禄

绿灯道德委员会在遗传筛查21三体铺平了道路,未来的宝宝,其使用是由桑德琳Cabut辩论在11h03发布时间2013年4月25日的基因的完整阅读方式 - 更新2013年4月25日在下午9点50分播放时间4分钟,这是对授权和母体血液中,它认为120号,21三体综合征胎儿的新的基因检测监督的一个重要步骤是要求公开周四,4月25日,全国协商伦理委员会(CCNE)表示逐步推出这种分析的筛查21三体的当前计划的一部分,支持这些分析胎儿DNA使其能够大大降低了使用的测试,如羊膜穿刺术,潜在的风险对胎儿说,伦理委员会超越21三体综合征,是最常见和最有特色的染色体异常不寻常的长度的这个通知(40页,外加7个词汇表)提供了一个路线图,预计在产前诊断领域和铅的选择或未来变化的人类基因组测序完全可能造成的后果不怀孕至足月“委员会不只是想成为规范,而且教育公众和决策者,所有的公开讨论一下这些技术,该技术以极快的速度前进”证明帕特里克Gaudray,一个这两个报告员,遗传学家和研究总监CNRS请与序列发生器高读取基因的胎儿不是一个人类基因组的测序首次在2003年已经实现虚构的,经过十五年的研究科学家现在能够通过简单的母体血液测试分析胎儿的整个基因组。风险优生近几个月来,美国和一些欧洲国家出售的血液DNA检测发现,具有良好的可靠性,染色体异常,如21三体,13和18,在怀孕的最初几周要组织如基金会杰罗姆·勒琼恼怒,指着优生学的风险成本大约是1 200-1500欧元正是在这样的背景下,CCNE一直在处理此事, 31 2012年7月,通过对21三体的特定主题总局健康(DGS)中,“智者”们因此开绿灯对母体血液的基因测试,称这是“一个点的进展伦理观“目前的常规筛查提供给所有孕妇(并接受他们的85%)的基础,2010年以来,在组合策略称为超声和气血两个标记的剂量是首次提出有U第三个月。根据他们的研究结果,和母亲年龄,软件评估染色体异常的概率如果风险大于1/250更大,胎儿染色体核型或分析,提出了审查参考,由在第一季度绒毛膜绒毛采样(未来胎盘),或羊膜穿刺术在第二季度获得,可以在0.3%诱导流产的1%或者潜在数百每年胎儿死亡在法国对母体血液新基因测试具有优异的性能,因而可以初步风险评估,以利用现有的测试(超声更多的血液标记)1/100降至约1/10 000,使他们能够显著减少使用侵入性采样和危险胎儿“没有本质上改变当前程序的背景下,”坚持道德委员会这些测试Pourr已被逐渐导入筛选策略,正在向高风险的妇女,可替代侵入性检查CCNE但坚持认为这是一个筛选试验,还没有那个天,诊断方法替换胎儿细胞的染色体组型显然,阳性DNA测试要求,至少就目前而言,确认通过核型分析阴性测试豁免对比度补充检查因此,“智者”倡导的“民族团结的支持,假设成本变得可以接受”,提供在第一意向唐氏综合征这种基因测试为所有孕妇的可能性仍然没有报复当前日期“的限制技术,组织和经济而非道德”的CCNE,其评定认为,以目前的速度,每年的成本将“相当大”的约1十亿欧元的>阅读纳伊已经提供给美国医院测试的情况很可能在不久的将来迅速发展”这将是在技术上比较简单,也许使感兴趣的整个胎儿基因组测序选择国家和地区,实现有针对性的测序是目前情况下更便宜,“国家的意见这样的分析可能标识疾病单基因遗传(如囊性纤维化,肌病...),倾向多因素疾病(糖尿病,癌症等)和遗传变异,其解释是不清楚“,该技术允许序列中的所有事实胎儿基因组它证明其完成读或已读取所有数据的通信?”,质疑道德委员会的成员讨论应是这些,而选择回报在相关性和严格的标准,“其中第一项应包括特别严重和诊断不治之症”到目前为止,它已被保留由立法机关这些功能要求医疗终止妊娠,而不是病症的限制清单伦理委员会也坚持这对夫妇信息的核心问题S,同时也对公司的人残疾或疾病,需要更好的管理,他感叹,因为在以前的意见中,“很有研究的弱点残疾人在一般情况下,并于二零零周四,....