肿瘤学:证实了CAR-T细胞的突破

作者:辛钼

直到6月5日在芝加哥举行的世界癌症大会再次肯定了这种创新性免疫疗法在血癌中的前景。仍然存在三个挑战:安全性,商业模式以及针对实体肿瘤的部署。作者:Florence Rosier 2018年6月4日18:00发布 - 2018年6月4日更新时间18:00播放时间5分钟。文章提供给用户每年,ASCO,临床肿瘤学协会的会议,聚集在芝加哥,将近40 000名专 - 医生,研究人员,工业... 2018版,其中从1截至6月5日,证实了对一种新形式的免疫疗法的兴趣,这种策略依赖于我们自身的免疫防御来对抗肿瘤。这种非常有创造性的治疗是“CAR-T细胞疗法”。尽管这个名不见经传的名字,这表明在某些血癌,一个射门力量“革命”,根据萨科Boissel教授,圣路易斯医院(AP-HP,巴黎)血液学家。顺便说一下,在ASCO很少出现的一个题外话:血液学常常处于肿瘤学创新的前沿。因此,在儿童白血病的复发中,其预后非常暗,这种疗法将三年的缓解率从15%提高到80%-90%。 “在一些患者中,它几乎可以说治愈的,如CAR-T细胞的单次注射就足以永久地控制肿瘤,指出:”奥勒Marabelle博士Gustave-Roussy研究所的免疫治疗方案的临床主任(Villejuif,Val-de-Marne)。 “CAR-T细胞疗法即将改变患有先前无法治愈的癌症的儿童和成人的预后,”美国临床肿瘤学会1月份表示。而ASCO致力于这一战略在2017年正是基于这一原理“年度突破治疗”:白细胞,患者的T细胞,士兵豁免权,被删除,在体外培养,然后经遗传修饰以表达人工受体(“CAR”),其特异性识别待控制的肿瘤细胞。经过几周的延迟后,他们再次注射给患者,准备杀死这些细胞。这一切都始于以色列,魏茨曼科学研究所。 “当我们设计CAR-T细胞的第一款车型,在20世纪80年代和90年代初,教条是,T细胞只对癌症的效果有限,”回忆泽里格柯教授来自Weizmann的Eshhar,在人类基因疗法杂志上发表。他的团队将展示这种方法在小鼠中的抗癌功效。....